Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него предотвращено диетой, а второй способен усваивать молочный сахар, но гетерозиготен по гену галактоземии?

A-здоров
a-болен галактоземией
Скрещиваем:
p aa (гомозиготен по галактоземии) х Aa (гетерозиготен по этому гену)
G(гаметы) a ; A, a
F1(потомство) Aa, (гетерозиготен по гену галактоземии)
                       aa (болен галактоземией) - больной ребенок

Значит вероятность рождения больного ребенка - 50 %