У человека фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. заболевание связано с отсутствием фермента,расщепляющего фенилаланин. Избыток этой аминокислоты в крови приводит к поражению центральной нервной системы и развитию слабоумия. Определите вероятность развития заболеваний у детей в семье, где оба родителя гетерезиготны по данному признаку.

А- здоров в-болен. Ав- мама и папа. Ав+Ав=АА+Ав+Ав+вв. 75% здоровы. 25% болен