Пельгеровская аномалия сегментирования ядер лейкоцитов наследуется как аутосомно-доминантный признак. У гомозигот сегментация ядер отсутствует, у гетерозитот — необычная. Талассемия наследуется как аутосомио-доминантный неполный признак. У гетерозигот он проявляется клинически, у гомозигот — летально. Какова вероятность проявления обоих патологий в семье, где один родитель гетерозиготен по аномалии сегментирования ядер лейкоцитов и нормален по талассемия, в второй нормален по аномалии ядер лейкоцитов и гетерозиготен по талассемии. Распишите пожалуйста решение.

А - пельгеровская аномалия а-норма
В- талассемия в-норма
Р: Аавв * ааВв
G: Ав ав аВ ав
F: АаВв Аавв ааВв аавв
25% того что обе патологии проявятся в виде гетерозигот