Способ получения алканов, в котором число атомов углерода в продукте реакции по сравнению с исходным веществом уменьшается, носит название реакции: 1) Вюрца 2) Дюма 3) Кучерова 4) Марковникова
• Нефть и природный газ;• Получение метана из карбида алюминия или карбида бериллия:Al4C3 + 12H2O = 4Al(OH)3 + 3CH4Be2C + 4H2O = 2Be(OH)2 + CH4• Получение метана газификацией угля:С + 2Н2 --(750°С)--> СН4• Восстановление галогенпроизводных:R-Cl+ H2 --(Pd, t°)--> R-H + HClR-I + HI --(t°)--> R-H + I2(Для восстановления могут использоваться Na/Hg, гидриды металлов, Zn/HCl)• Восстановление спиртов:R-OH --(Li[AlH4])--> R-H• Восстановление карбонильных соединений:1. Реакция Кинжера-Вольфа.R-C(O)-R --(N2H4, KOH, ~200°C)--> R-CH2-R2. Реакция Клемменсена:R-C(O)-R --(Zn/Hg, HCl)--> R-CH2-R3. (Просто такой метод, без названия)R-C(O)-R --(1) HS-CH2-CH2-SH, BF3*Et2O; 2) Ni Ренея; )--> R-CH2-R• Гидрирование непредельных углеводородов:СnH2n + H2 --(Ni, t°)--> CnH2n+2CnH2n-2 + 2H2 --(Ni, t°)--> CnH2n+2• Реакция Кольбе (электролиз растворов солей карбоновых кислот):2RCOONa + 2H2O --(электролиз)--> R-R + 2CO2 + 2NaOH + H2• Реакция Дюма (сплавление солей карбоновых кислот с твердыми щелочами):RCOONa + NaOH --(t плав.)--> R-H + Na2CO3• Реакция Вюрца:2R-Hal + 2Na --(t° или -80°С, ТГФ)--> R-R + 2NaHal• Синтез Фишера-Тропша:nCO + (2n + 1)H2 --(~200°C, 1-30 атм., Co-содерж. катализаторы)--> CnH2n+2 + nH2O• Через металлорганику:RMgHal + H-X --(эфир)--> R-H + MgXHal (X = OH, SH, NH2 и т.д.)R-Li + H-X --(эфир)--> R-H + LiXR2CuLi + R-Hal --(ТГФ, 0°С)--> R-RR2CuLi --(O2, -78°C)--> R-RRMgHal --(Ag(I), или Tl(I), или Co(III), или Cu(II))--> R-R• Гидроборирование алкенов:R-CH=CH-R --( 1) B2H6, Et2O; 2) CH3COOH, H+; )--> R-CH2-CH2-R• Через сиглетный карбен:R-H + :CH2 --> R-CH3
